Cíntia Guedes Mendonça, spécialiste en dermatologie par la Société brésilienne de dermatologie (SBD), diplôme d'études supérieures en dermatologie, Faculté des sciences médicales de Minas Gerais, explique que la kératose pilaire est une maladie génétique liée à la production de kératine dans les follicules pileux. "Ce n'est pas une condition sérieuse, n'ayant que des implications esthétiques", souligne-t-il.
Daniela GUERIOT, dermatologue à tous Clinik (RJ), souligne que la kératose pilaire est une manifestation commune de la peau qui se produit en raison d'un changement de kératinisation. "Il y a une production excessive de kératine dans la peau, qui bloque l'ouverture des follicules pileux", dit-il.
Vous comprendrez ci-dessous quels sont les symptômes de la kératose pilaire, ses causes et ses facteurs de risque, ainsi que le diagnostic et le traitement de cette affection.
Causes et facteurs de risque
Cíntia explique que la kératose pilaire est causée par une altération génétique de la production de kératine dans les follicules pileux. "Il peut apparaître sur n'importe quel type de peau, mais il est plus fréquent chez les personnes qui ont une dermatite atopique", dit-il.
Daniela souligne qu'il existe une prédisposition génétique à la kératose pilaire et que la maladie est plus fréquente chez les personnes de moins de 30 ans. "Il doit encore apparaître plus en hiver, car la peau devient plus sèche. D'autres facteurs prédisposants sont la dermatite atopique, la peau sèche, la rhinite, l'asthme et la bronchite », explique-t-il. Les symptômes
kératose pilaire Daniela comme les principaux symptômes:
papules (un type de lésion de la peau / des points rouges), en particulier sur le côté extérieur des bras et des cuisses;
- Asperity; Couper la peau sèche. They "Ce sont de petites boules rouges sur les bras, les cuisses, les fessiers et sur le visage, qui ne démangent pas. Ils apparaissent généralement dans l'enfance et persistent dans la puberté et l'âge adulte. La peau semble rugueuse et sèche », explique Cintia.
- En plus de ne pas se gratter, ces petits morceaux (ou petites boules) ne provoquent aucun type de douleur, donc seulement des symptômes de nature esthétique.
- Comment le diagnostic est-il fait?
Lorsque vous remarquez les signes, qui sont facilement identifiables, la personne doit consulter un dermatologue ou un médecin généraliste. "Le diagnostic est clinique, fait par l'examen dermatologique au cabinet", explique Cíntia.
Dans certains cas, la kératose pilaire se passe même d'un traitement médical, car ce n'est pas une maladie grave et elle peut «disparaître d'elle-même». Cependant, il est conseillé de consulter un médecin pour évaluer les possibilités de traitement, en particulier dans le cas de personnes préoccupées par l'apparence de la peau.
Dans la consultation médicale, pour faciliter le diagnostic, vous pouvez déjà venir avec des informations importantes à l'esprit ou écrites, telles que: la description de tous les symptômes et la durée de leur apparition; ainsi que les antécédents médicaux, y compris les médicaments pris régulièrement.
Traitements pour la kératose pilaire
Cíntia explique que le traitement est fait avec des agents kératolytiques, tels que l'acide salicylique, les rétinoïdes, les crèmes hydratantes et même au laser. "Mais il a des résultats limités parce que c'est une maladie génétique", dit-il.
C'est-à-dire, les options de traitement se concentrent sur la réduction des dépôts de kératine dans la peau, mais aucun d'entre eux ne peut promettre de mettre définitivement fin au problème. (I.e.Il convient de souligner que la kératose pilaire n'est pas une maladie grave et peut souvent «disparaître toute seule» vers l'âge de 30 ans. Cependant, le suivi médical permet le contrôle des symptômes.